Rapport annuel

Rapport annuel 2022-2023

Les chercheuses et chercheurs, la communauté étudiante et le personnel professionnel qui composent nos équipes de recherche du Centre de recherche du CHUS du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke (CRCHUS) nous offrent encore cette année des découvertes et des avancements porteurs d’espoir. 

Découvertes de l'année

Est-ce que tous les ribosomes sont égaux?

Le ribosome a pour rôle essentiel de traduire l’ARN messager venant de l’ADN afin d’assembler les protéines indispensables au fonctionnement du corps humain. Les ribosomes sont composés d’une centaine de protéines dont la diversité de leur composition en relation avec leur activité de traduction est encore peu connue.

L’étude de l’équipe de Sherif Abou Elela a démontré qu’un ajustement de niveau de deux versions de la protéine ribosomique L7/uL30 rendait le ribosome plus lent et permettait de continuer à proliférer en présence de staurosporine, un agent cytotoxique qui a démontré le potentiel de réduction de croissance de cellules cancéreuses.

Ce changement résulte en une augmentation de la traduction de protéines aidant à tolérer cette drogue et suggère que la sensibilité à certains traitements pourrait être modulée par l’ajustement de la composition des ribosomes.

Donner un seul médicament antirejet améliorerait la survie chez les enfants qui ont subi une greffe cardiaque

La greffe cardiaque chez l’enfant est le dernier recours en cas de maladie cardiaque terminale. Pour éviter le rejet, il est commun d’utiliser une combinaison de plusieurs médicaments antirejets, mais ils ont beaucoup d’effets secondaires.

Dr Frédéric Dallaire, Dre Laurence Watelle et leur équipe ont analysé les données des enfants greffés qui ne prenaient qu’un seul médicament antirejet. Ils ont utilisé les données du Pediatric Heart Transplant Society qui collecte de l’information sur des enfants greffés cardiaques dans plus de 60 hôpitaux dans le monde. Parmi 3 493 enfants suivis sur une moyenne de 7 ans, ils ont noté que près d’un enfant sur quatre ne prenait qu’un seul médicament antirejet, le plus souvent pour limiter les effets secondaires. Ces enfants n’ont pas démontré plus de rejet de greffe et leur survie était même améliorée de 35 %.

Ces données montrent que les enfants greffés chez qui on avait retiré certains médicaments se portaient aussi bien, sinon mieux que ceux avec le traitement standard. Les résultats emmènent à reconsidérer la façon de traiter les gens ayant subi une transplantation cardiaque.

Automatiser la production à grande échelle de gallium-68

Les travaux effectués en partenariat entre les experts en radiochimie Samia Ait-Mohand, Sébastien Tremblay et l’ingénieur Jean-François Beaudoin ont permis d’automatiser la production de gallium-68 (68Ga) par cyclotron. Ce radioisotope médical est en grande demande pour la préparation de différents radiotraceurs utilisés pour le diagnostic de certains cancers.

Cette technologie permet de réduire de moitié les coûts de production de gallium-68 (68Ga) et rend donc l’imagerie médicale beaucoup plus accessible aux usagers et usagères de l’Estrie et de la province. Plusieurs centaines de personnes ont pu être imagées dans la première année de déploiement de ce traceur. Ces travaux, sous la supervision de Brigitte Guérin, Dr Éric Turcotte et Étienne Rousseau, ont permis d’accroître significativement l’offre de service dans ce secteur.

L’équipe du Dr François Lamontagne publie les résultats de l’étude LOVIT

Les résultats de l’étude multicentrique LOVIT (Lessening Organ Dysfunction with VITamin C), dirigée par Dr François Lamontagne au CRCHUS et Neill Adhikari au Sunnybrook Health Sciences Centre, ont été publiés dans le New England Journal of Medicine. Ce projet avait pour but d’examiner si la vitamine C à forte dose peut réduire le risque de décès ou de dysfonction des organes dans le traitement des personnes atteintes de sepsis, une infection provoquée par la présence de bactéries dans le sang et diffusée dans tout l’organisme.

Dans la plus grande étude réalisée à ce jour, comprenant 35 unités de soins intensifs au Canada, en France et en Nouvelle-Zélande, l’équipe de recherche a démontré que la vitamine C n’aide pas les personnes atteintes de sepsis traitées par vasopresseurs aux soins intensifs, et remet ainsi en question un traitement considéré prometteur.

Étude de la version française d’un logiciel de reconnaissance vocale pour les personnes atteintes de sclérose en plaques

Le meilleur test psychométrique pour mesurer la vitesse de transformation de l’information (VIT) chez les personnes atteintes de la sclérose en plaques (SEP) est le SDMT (Symbol digit Modalities Test). Ce test nécessite cependant une personne formée, limitant ainsi son utilisation dans une clinique neurologique.

Le Dr Anthony Feinstein, de l’Université de Toronto, a développé une version du test à reconnaissance vocale entièrement automatisé (VT-SDMT) et il a demandé à l’équipe du Dre Emmanuelle Lapointe d’en valider une version française. L’équipe a donc traduit le logiciel, l’a soumis à 49 personnes atteintes de la SEP et à 29 témoins en bonne santé.

Les résultats de l’étude sur la version française concordent avec ceux obtenus dans l’étude antérieure, et confirment de ce fait l’utilité du logiciel de reconnaissance de la voix dans l’évaluation de la cognition chez les personnes atteintes de la SEP. Caroline Cayer, infirmière coordonnatrice de recherche, et Caitlyn Bockus, infirmière auxiliaire de recherche, sont coautrices de la publication.

Une nouvelle arme potentielle contre la COVID-19

Richard Leduc et Pierre-Luc Boudreaultont pu démontrer qu’il est possible de bloquer l’entrée du SRAS-CoV-2 avant qu’il puisse infecter les cellules. Ils ont réussi à concevoir une molécule, nommée N-0385, ayant la capacité de bloquer l’entrée du virus avant son entrée dans la cellule. Cette découverte majeure a été publiée dans la prestigieuse revue Nature. Pour la première fois, une molécule dirigée contre une enzyme humaine s’est révélée efficace pour combattre l’infection par le SRAS-CoV-2, ouvrant ainsi la voie au développement de traitements pour lutter contre la COVID-19.

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